Мини-мозги раскрывают персонализированные пути лечения синдрома Ретта

Нейробиологи с помощью трехмерных моделей мозга, так называемых «мини-мозгов», выяснили, что различные мутации, связанные с синдромом Ретта, вызывают специфические отклонения в развитии мозга. Это открытие подчеркивает важность разработки индивидуальных подходов к лечению, учитывающих конкретные генетические мутации, приводящие к этому расстройству.